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U 12 di marzu^th 2022, luNMPA (SFDA) hà publicatu un avvisu chì appruva u cambiamentu di l'applicazione per l'autotest di i prudutti di l'antigene COVID-19 da Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd èBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Cinque prudutti d'autotest di l'antigenu COVID-19 sò stati lanciati.

L'11 di marzu di u 2022, u NHC avia annunziatu chì, per ottimisà ulteriormente a strategia di teste di u novu coronavirus è serve i bisogni di a prevenzione è u cuntrollu di COVID-19, a squadra cumpleta di u mecanismu di prevenzione è cuntrollu cumuni di u Cunsigliu di Statu hà decisu di aghjunghje. A prova di l'antigenu à a prova di l'acidu nucleicu è hà fattu "u Protokollu di Applicazione per a Rilevazione di Antigene Coronavirus Novu (Prova)"
U protocolu specifica a pupulazione applicabile per a prova di l'antigenu:
Prima, quelli chì visitanu l'istituzioni mediche primarie è anu sintomi cum'è e vie respiratorie è a frebba in 5 ghjorni da l'iniziu di i sintomi;
Siconda, u persunale di osservazione di quarantena, cumpresa l'osservazione di a quarantena in casa, u cuntattu strettu è u cuntattu sub-strettu, l'osservazione di a quarantena d'entrata, l'area di cuntinimentu è u persunale di l'area di cuntrollu;
U terzu hè i residenti di a cumunità chì anu bisognu di l'autodeteczione di l'antigenu.

Cunsiglii: A rilevazione di l'antigenu hè un supplementu impurtante di a rilevazione di l'acidu nucleicu, ma i risultati di l'autodeteczione di l'antigenu ùn ponu micca esse usatu cum'è basa per u diagnosticu di l'infezzione.