page_banner

News

Recentemente, l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug di u Statu Cinese (SFDA) hà accettatu ufficialmente l'applicazione di marketing di tafolecimab (PCSK-9 Anticorpu monoclonale chì hè fattu da INNOVENT BIOLOGICS,INC), INC per u trattamentu di l'ipercolesterolemia primaria (cumpresa l'ipercolesterolemia familiale heterozygote è l'ipercolesterolemia non-familiale). ipercolesterolemia) è dislipidemia mista.Questu hè u primu inibitore PCSK-9 autoproduttu à dumandà à u marketing in Cina.

market1

Tafolecimab hè una droga biologica innovativa sviluppata indipindentamente da INNOVENT BIOLOGICS, INC. L'anticorpu monoclonale umanu IgG2 unisce specificamente PCSK-9 per aumentà i livelli di LDLR riducendu l'endocitosi mediata da PCSK-9, aumentando l'eliminazione di LDL-C è riducendu i livelli di LDL-C.

Nta l'ultimi anni, a prevalenza di dislipidemia hè aumentata significativamente in Cina.A prevalenza di dislipidemia è ipercolesterolemia in l'adulti hè quantu à 40,4% è 26,3% rispettivamente.Sicondu u rapportu 2020 nantu à a Salute Cardiovascular è e Malattie in Cina, u trattamentu è a tarifa di cuntrollu di a dislipidemia in l'adulti sò sempre à un livellu bassu, è u tassu di cumplimentu di LDL-C di i malati di dislipidemia hè ancu menu satisfacente.

Nanzu, statins eranu u trattamentu principale per l'ipercolesterolemia in Cina, ma parechji pazienti anu ancu fallutu per ottene u mira di trattamentu di a riduzione di LDL-C dopu u trattamentu.U marketing di PCSK-9 hà purtatu una efficacità megliu à i pazienti.

market2

A presentazione di tafolecimab da INNOVENT BIOLOGICS, INC hè basatu annantu à i risultati di trè prucessi clinichi registrati in una fase demucratica, Hà un bonu prufilu di sicurezza generale, simile à e caratteristiche di sicurezza di i prudutti cummercializati, è hà ottenutu intervalli longu (ogni 6 settimane) di amministrazione.I risultati di u studiu CREDIT-2 sò stati accettati da a Reunione Annuale 2022 di l'American College of Cardiology (ACC) cum'è un astrattu è publicatu in linea.

Se l'appiecazione hè appruvata, romperà l'impassu di PCSK-9 impoeted, a Cina diventerà u quartu paese à avè PCSK-9 dopu à i Stati Uniti (Amgen), Francia (Sanofi) è Svizzera (Novartis).


Tempu di posta: Jul-04-2022